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2020年12月21日国务院常务会议,通过《医疗器械监督管理条例(修订草案)》。
《医疗器械监督管理条例(2021年近期新修订)》强化企业、研制机构对医疗器械安全性有效性的责任,明确审批、备案程序,充实监管手段,增设产品专享标识追溯、延伸检查等监管措施,加大违法行为惩处力度,对涉及质量安全的严重违法行为大幅提高罚款数额,对严重违法单位及责任人采取吊销许可证、实行行业和市场入等严厉处罚,涉及犯罪的依法追究刑事责任。
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中华人民共和国国务院令(第739号)
医疗器械监督管理条例
司法部、市场监管总局、药监局负责人就《医疗器械监督管理条例》答记者问
基本信息 | |
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出版社 | 中国法制出版社 |
ISBN | 9787521616156 |
条码 | 9787521616156 |
编者 | 中国法制出版社 |
译者 | -- |
出版年月 | 2021-03-01 00:00:00.0 |
开本 | 32开 |
装帧 | 平装 |
页数 | 59 |
字数 | 25000 |
版次 | 1 |
印次 | 1 |
纸张 | 一般轻涂纸 |
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